L’endometriose ist eine komplexe Erkrankung, die Millionen von Frauen weltweit betrifft und durch das Wachstum von Endometriumgewebe außerhalb der Gebärmutter gekennzeichnet ist. Kürzlich hat sich die Forschung auf die Rolle der Genetik bei der Anfälligkeit für diese Krankheit konzentriert. Eine Studie, die in Nature Genetics veröffentlicht wurde, hat mehrere genetische Varianten identifiziert, die die Entwicklung von Endometriose beeinflussen könnten und neue Wege für genetisch basierte Therapien eröffnen.

Die Entdeckung dieser krankheitsassoziierten Gene ermöglicht es den Forschern, therapeutische Ansätze zu entwickeln, die gezielt auf genetische Mutationen abzielen. Dies könnte das abnormale Wachstum des Endometriumgewebes und die für die Krankheit typische chronische Entzündung verringern. Zudem erlauben es neue DNA-Sequenzierungstechnologien, die Endometriose früher und genauer zu diagnostizieren.

Derzeit sind die Behandlungsmöglichkeiten für Endometriose auf chirurgische Eingriffe oder Hormontherapien beschränkt, die oft mit erheblichen Nebenwirkungen einhergehen. Mit der Entwicklung von personalisierten Gentherapien eröffnet sich jedoch eine Perspektive für eine Zukunft, in der Patientinnen gezielte Behandlungen mit weniger Nebenwirkungen und einer verbesserten Lebensqualität erhalten können.

Die Forschung in diesem Bereich befindet sich noch in der experimentellen Phase, aber die ersten Ergebnisse sind vielversprechend. Einige präklinische Studien haben gezeigt, dass die Modulation spezifischer Gene die Symptome der Endometriose bei Tiermodellen signifikant reduzieren kann. Die Forscher hoffen, in den kommenden Jahren klinische Studien an menschlichen Patienten beginnen zu können.

Quelle: Nature Genetics, 2023.