La endometriosis es una enfermedad compleja que afecta a millones de mujeres en todo el mundo, caracterizada por el crecimiento de tejido endometrial fuera del útero. Recientemente, la investigación se ha centrado en el papel de la genética en la predisposición a esta enfermedad. Un estudio publicado en Nature Genetics ha identificado varias variantes genéticas que podrían influir en el desarrollo de la endometriosis, abriendo el camino a nuevas terapias basadas en la modificación genética.

El descubrimiento de estos genes asociados con la enfermedad ha permitido a los investigadores centrarse en enfoques terapéuticos que apunten directamente a las mutaciones genéticas. Esto podría reducir el crecimiento del tejido endometrial anómalo y la inflamación crónica típica de la patología. Además, gracias a las nuevas tecnologías de secuenciación del ADN, ahora es posible diagnosticar la endometriosis de manera más temprana y precisa.

Actualmente, los tratamientos para la endometriosis se limitan a intervenciones quirúrgicas o terapias hormonales, que a menudo tienen efectos secundarios significativos. Sin embargo, con el desarrollo de terapias genéticas personalizadas, se vislumbra un futuro en el que las pacientes puedan recibir tratamientos dirigidos con menos efectos secundarios y una mejor calidad de vida.

La investigación en este campo aún se encuentra en fase experimental, pero los primeros resultados son prometedores. Algunos estudios preclínicos han mostrado cómo la modulación de genes específicos puede reducir significativamente los síntomas de la endometriosis en modelos animales, y se espera que los investigadores inicien estudios clínicos en pacientes humanos en los próximos años.

Fuente: Nature Genetics, 2023.